زالی یا آلبینیسم چه نوع بیماری ژنتیکی است؟

view

زالی اختلالی ژنتیکی به معنی عدم وجود رنگدانه یا پیگمان به میزان کافی در بدن است

 جهت درک زالی، شما باید ابتدا در مورد ملانین بدانید.

ملانین چیست؟

 ملانین یک ماده شیمیایی در بدن است که باعث ایجاد رنگ در پوست، چشم و مو است. ملانین به وسیله ملانویست ساخته می شود.

ملانوسیت چیست؟

ملانویست ها سلولهایی هستند که در سطح پایین پوست قرار دارند. زالی زمانی بروز می کند که اختلال در تعداد این سلولها دیده شود.

علایم همراه زالی در افراد

 بیشتر افراد مبتلا به زالی اغلب دچار مو و پوست بی رنگ هستند. اما نوع دیگر زالی فقط چشم ها را در بر می گیرد اغلب کودکان مبتلا به زالی دارای چشم آبی می باشند. البته ممکن است به صورت نادر در برخی از افراد چشم به رنگ صورتی یا قرمز دیده شود.

 نقش اولیه ملانین

نقش اولیه ملانین حفاظت پوست در برابر خورشید است.

 

زالی یا آلبینیسم چه نوع بیماری ژنتیکی است؟

 

علت پر رنگ شدن پوست در برابر آفتاب چیست؟

 همین ملانین است که پس از مواجهه فرد با آفتاب باعث تغییر رنگ و تیره شدن پوست افراد می شود. بنابراین، در صورت ابتلا به  زالی پوست شما نمی تواند از خود محافظت کند (حفاظت پوست در برابر نور خورشید).

کودکان مبتلا به زالی سریعاً آفتاب سوخته می شوند. بنابراین لازم است که افراد در برابر نور خورشید از خود محافظت نمایند.

 آیا کودکان مبتلا به زالی یا آلبینیسم نباید کنار دریا بروند؟

 مطالبی که ارایه شد به مفهوم عدم امکان حضور آنان در کنار دریا به دلیل نور خورشید نیست، بلکه این افراد می باید با استفاده از کرم ضد آفتاب از پوست خود محافظت نمایند

مشکلات بینایی در افراد مبتلا به آلبینیسم

 این افراد ممکن است با اختلالات بینایی مواجه شوند که مصرف عینک و لنزها می تواند به بهبود آن کمک کند. برخی از این افراد ممکن است به شدت به نور حساس باشند

 دلیل بروز زالی چیست؟

 این بیماری یک اختلال ژنتیکی است که باید هم پدر و هم مادر کودک، ناقل ژن آلبنیسم باشند تا کودک با احتمال % در هر زایمان دچار زالی شود.

مراقبت از کودکان مبتلا به زالی چگونه است؟

تنها می باید با پزشک این کودکان مشورت کرد تا از پوست و چشم آنان حمایت لازم انجام شود و زندگی این افراد مانند افراد عادی است.

 

مطالب سلامت کودکان در وبسایت دکترهمه را حتما مطالعه کنید 

 

دیدگاه ها

ارسال دیدگاه

ورود به سایت

کلمه عبور خود را فراموش کرده اید؟

نام کاربری ندارید! ثبت نام کنید