بیماری نیمن پیک یکی از بیماری های نادر ارثی است

دکتر ستیلا دلیلی

view

بیماری پیک یکی از بیماری های نادر ارثی است

بیماری نیمن پیک 

علاِئم

  • پریشان حالی
  • گیجی
  • خُلق افسرده
  • اختلالات حافظه
  • نشت ادرار(بی اختیاری)
  • تغییرات شخصیتی
  • راه رفتن غیر طبیعی
  • خشم
  • رفتار نامتناسب
  • فراموشی
  • انزوای اجتماعی

درباره بیماری نیمن پیک

بیماری نیمن پیک نوع نادری از بیماری دمانس(زوال عقل) است که بر روی ناحیه خاصی از مغز تاثیر می گذارد.این بیماری توسط مواد غیرطبیعی که سلول های نیمن پیک و بدنه نیمن پیک نامیده می شوند و درون سلول های مغزی وجود دارند، ایجاد می شود.این بیماری معمولا از به طور ارثی از نسلی به نسلی دیگر منتقل می شود.افراد مبتلا ممکن است دچار تغییرات شخصیتی، رفتار اجتماعی نامناسب، تغییرات خلقی، اشکال در صحبت کردن و نوشتن، کاهش قدرت حافظه، و بی اختیاری ادراری شوند.درمان بیماری پیک، شامل کنترل علایم بیماری نیست.

آیا میدانید

اولین مورد بیماری نیمن پیک در سال 1892 شناخته شد.بیماری نیمن پیک معمولا در فاصله سنین 40 و 60 سالگی شروع می شود در حالی که علایم بیماری آلزایمر معمولا بعد از سنین 60 سالگی بروز می کند.

پزشک چگونه بیماری نیمن پیک را تشخیص میدهد

پزشک با گرفتن شرح حال و انجام معاینه فیزیکی این بیماری را تشخیص می دهد.هم چنین ممکن است نیاز به انجام ام آر آی مغزی، سی ت اسکن سر یا نمونه برداری از مغز نیز باشد.

عوامل خطر ابتلا به بیماری نیمن پیک

سابقه خانوادگی ابتلا به بیماری نیمن پیک از عوامل خطر این بیماری محسوب می شود.

درمان بیمارینیمن پیک

درمان بیماری نیمن پیک شامل: داروهای ضدافسردگی داروهای ضدجنون داورهای درمان کننده دمانس (زوال عقل) دارو های مربوط به درمان اختلالات رفتاری درمان سایر وضعیت های پزشکی

چه زمان به پزشک مراجعه کنید

چنانچه هرگونه علایم بیماری نیمن پیک را دارید، به پزشکتان اطلاع دهید. اگر به همراه علایم این بیماری، دچار افت عملکرد مغزی نیز هستید، سریعا به اورژانس بیمارستان مراجعه کنید.

انتظار میرود در بیماری نیمن پیک

اکثر افراد در دهه 40 تا 60 زندگی شان درگیر این بیماری می شوند.اغلب علایم این بیماری شبیه بیماری آلزایمر است با این تفاوت که شدت تغییرات خلقی و شخصیتی در مبتلایان به بیماری پیک بیشتر است.زمانی که علایم بیماری شروع شوند، به سرعت تشدید می شوند.اکثر مبتلایان به این بیماری طی 2 الی 10 بعد از ابتلا، به طور کامل ناتوان می شوند.درمان خاصی برای این بیماری وجود ندارد و درمانش علامتی است.یعنی با دارو درمانی علایم بیماری را درمان می کنند.

میزان ابتلا به بیماری نیمن پیک

شیوع بیماری نیمن پیک نادر است.تنها 5% مبتلایان به دمانس لوب پیشانی گیجگاهی در آمریکا به این بیماری مبتلا هستند.

دیدگاه ها

ارسال دیدگاه

ورود به سایت

کلمه عبور خود را فراموش کرده اید؟

نام کاربری ندارید! ثبت نام کنید