تالاسمی مینور چیست؟

یک اختلال ارثی- ژنتیکی ناشی از جهش در یکی از دو ژن بتاگلوبین است که سبب بروز کم خونی خفیف میکروستیک می گردد.

بتاتالاسمی مینور بیماری نیست بلکه اختلال ژنتیکی است.

علت ابتلا به تالاسمی مینور چیست؟

تالاسمی مینور یک اختلال ارثی- ژنتیکی است لذا مشابه این اختلال در یکی از والدین وجود دارد

بیشتر بخوانید: کم خونی چه بیماری است و انواع آن کدام است؟

ازمایشات  لازم برای تشخیص تالاسمی مینور:

برای تشخیص قطعی الکتروفورز هموگلوین (ترجیحاً بعد از 1 سالگی) لازم است در CBC کم خونی خفیف با میکروسیتوز شدید شک به تالاسمی مینور را تقویت می کند.

علائم بالینی تالاسمی مینور:

صرفنظر از مختصر رنگ پریدگی (در بعضی از افراد) نکته ای در معاینه ندارد.

بیشتر بخوانید: تالاسمی در کودکان

درمان تالاسمی مینور (کودکان یا بزرگسالان)

 هیچ اقدامی لازم نمی باشد.

پیش اگهی تالاسمی مینور:

تالاسمی مینور بیماری نیست پس افرادی که تالاسمی مینور دارند مثل افراد طبیعی زندگی می کنند.

بیشتر بخوانید: انواع بیماری بتا تالاسمی و تشخیص آنها

ازدواج در بیماران تالاسمی مینور:

 ازدواج یک فرد مبتلا به تالاسمی مینور با فرد سالم سبب 50% شانس تولد تالاسمی مینور در هر بارداری و 50% شانس تولد فرد کاملاً سالم می شود. لذا بدون عارضه می باشد.

ازدواج زوجین با بتا تالاسمی مینور سبب شانس تولد در هر بارداری برای تالاسمی ماژور 25%- شانس تولد تالاسمی مینور 50% و شانس تولد کاملاً سالم 25% است. لذا در این مورد آزمایش پیش از تولد (قبل از بارداری= PNP1) و نیز آزمایش ژنتیک در جنین در هفته 12- 10 بارداری در جنین (PNP2) اجباری می باشد. در صورت تایید این نکته که جنین مبتلا به تالاسمی ماژور می باشد قبل از هفته 20 بارداری می توان سقط کرد.

بیشتر بخوانید: بیماری تالاسمی و راههای تشخیص آن