بیماری فابری و روشهای درمان آن

ارسال شده در ۱۳۹۴-۱۲-۲۰
۱
۳٬۴۵۵

در بیماران مبتلا به بیماری فابری، نوع خاصی از ماده چربی در بدن ساخته می شود. این ماده، عروق خونی را نازک کرده ول می تواند باعت آسیب به پوست، کلیه ها، قلب، مغز و سیستم عصبی شود.

تاثیر جنسیت در بروز بیماری فابری

بروز بیماری فابری در جنس مذکر بیشتر از جنس مونث است.

تاثیر درمان در بهبود علایم بیماری فابری

درمان یکی از مهم ترین اصول در مواجهه با بیماری فابری است. درمان است که می تواند حس شما را تغییر دهد. حمایت خانواده و دوستان هم در بهبود وضعیت افراد درگیر تاثیر گذار است.

علل بروز بیماری فابری

کودک بیماری فابری را از والدینش به ارث می برد. این بیماری ژنتیکی است.

مشکل اصلی در ابتلا به بیماری فابری، عدم توانایی بدن شما در تولید آنزیمی به نام آلفا گالاکتوزیداز A است.

نقش آنزیم آلفا گالاکتوزیداز A در بدن

این آنزیم جهت شکستن مواد چربی نظیر روغن ها، موم ها و اسیدهای چرب مورد نیاز است .

وقتی فردی با بیماری فابری متولد می شود یا ممکن است که آنزیم را نداشته باشد و یا آنزیم به درستی فعالیت نکند.

علایم بیماری فابری

درد یا سوزش در دست و پا که با فعالیت ورزش، تب و گرمای هوا و یا در نتیجه خستگی بدتر می شود.

نقاط کوچک تیره در حد فاصل ناف تا زانو

تاری دید

کاهش شنوایی

زنگ زدن گوش

تعریق کمتر از نرمال

درد معده و دفع بلافاصله پس از مصرف ماده غذایی،

عوارض ابتلا به بیماری فابری در مردان

بیماری فابری در مردان همچنین می تواند بیماری هایی شدیدتری را نظیر بیشتر بیماری قلبی یا سکته، بیماری کلیوی شدید، فشار خون بالا، بزرگ شدن قلب، پوکی استخوان ایجاد کند

تشخیص بیماری فابری

اغلب تشخیص بیماری پس از مشاهده و بروز علایم قابل ارایه است.

آزمایش ژنتیک در تشخیص بیماری کمک کننده می باشد.

درمان بیماری فابری:

پزشک ممکن است روش درمان جایگزینی آنزیم (ERT ) Enzyme Replacement Therapy را توصیه می کند. در این روش درمانی آنزیم سالم جایگزین آنزیم مشکل دار در بدن شده و به این ترتیب بدن می تواند سلولهای چربی را بشکند.

تنها روش مورد قبول سازمان غذا دارو همین روش می باشد. این روش درمانی علایم و درد بیماران را تخفیف می دهد.