تالاسمی از کجا آمده؟

تالاسمی (Thalassemia) برای اولین بار در سال 1925 از ایالات متحده و ایتالیا گزارش شد.

 توماس کولی  پزشک متخصص کودکان متوجه کودکاني با کم خوني شديد، بزرگي طحال و تغيير شکل استخوان صورت و جمجمه شد که اغلب از خانواده هاي ايتاليايي و يا مهاجران از کشورهاي اطراف مديترانه بودند.

تالاسمی یعنی چه؟

او اين بيماري را تالاسمي ناميد که از دو جز Thalassa به معني دريا و Emia به معني خون تشکيل شده و سال ها به صورت بيماري کم خوني در اطراف دريا تعریف می شود

در فرم شدید این بیماری، علائم کم خونی شدید از ماه های اول تولد بروز می کند و بدون دریافت خون در سالهای اول زندگی می تواند کشنده باشد.

تالاسمی ماژور چه نوع تالاسمی هست؟

 تالاسمی ماژور یک بیماری خونی ژنتیکی مزمن ناشی از کمبود تولید یک یا چند زنجیره پلی پپتیدی گلوبین است که بر اساس قوانین ژنتیک مندلی از نسلی به نسل دیگر منتقل می ود. این بیماران با علایم و نشانه های یک کم خونی مزمن و شدید، عدم رشد مناسب، بزرگی طحال و کبد، اختلالات استخوانی به ویژه تغییرات قابل مشاهده در استخوان های سر و صورت همراه با تغییر قیافه مشخص می شوند.

بیماری تالاسمی شایع ترین هموگلوبینوپاتی ارثی جهان است این بیماري به ویژه در منطقه مدیترانه تا خاورمیانه، هندوستان و آسیاي جنوب شرقی شایع است و ایران بر روي این کمربند واقع شده. البته، تالاسمی به صورت پراکنده در دیگر نقاط جهان نیز دیده می شود. به طور کلی، در حدود یکصد و پنجاه میلیون فرد در جهان حامل بتا تالاسمی هستند.

در مود تالاسمی قبل از این هم در وبسایت مطالبی ارائه شده که حتما در ادامه مطالعه کنین

تشخیص و درمان تالاسمی مینور چیست؟