مراحل ارزیابی و تشخیص بیماران مبتلا به صرع بسیار پیچیده است. با بررسی تحقیقات گذشته می توان به اطلاعات مفیدی در زمینه اثر مهم آزمایش های ژنتیک در مراقبت از کودکان مبتلا به صرع دست یافت.

صرع یک ناهنجاری عصبی شایع در جوامع است. 1.5 درصد جمعیت جهان به صرع مبتلا هستند و اغلب در بین کودکان بهتر از بزرگسالان تشخیص داده می شود.

 اگرچه اغلب علت صرع  ناشناخته است. اما با پیشرفت های اخیر در ازمایش ژنتیک اهمیت بالقوه ژن ها در ابتلای افراد به صرع مشخص گردیده است.

اگر واقعا یک ناهنجاری ژنتیکی علت بیماری صرع باشد به نظر می رسد تشخیص به موقع بیماری با استفاده از آزمایشهای ژنتیکی مناسب می تواند باعث کاهش هزینه ها ، کاستن اضطراب در خانواده ها و بهینه سازی درمانها و مراقبتها شود.