بیماری کلیه پلی کیستیک

علاِئم

• دردیاناراحتی
• تورم
• خون درادرارو ادرارقرمز
• تکررادرار
• تهوع واستفراغ
• درددرهنگام ادرارکردن
• معده متسع
• فشار خون بالا

درباره بیماری کلیه پلی کیستیک

بیماری کلیه پلی کیستیک یک بیماری ژنتیکی است که باعث رشد کیست در کلیه ها است. این می تواند به کاهش عملکرد کلیه و نارسایی کلیه منجر شود. PKD یک بیماری است که در خانواده جریان دارد. بسیاری از مردم ممکن است علائم PKD را تا رسیدن به سن میانگین نشان ندهند. شروع علائم، شامل درد شکم، سردرد و درد در دو پهلو و پشت باشد. PKD همچنین می تواند سبب دیده شدن خون در ادرار، افزایش ادرار در شب، فشار خون بالا، درد مفاصل، قاعدگی دردناک، عفونت های کلیوی و سنگ کلیه شود. هیچ درمانی برای PKD وجود ندارد، اما درمان اغلب می تواند به کمتر کردن درد علائم برای سال های بسیاری کمک کند.

آیا میدانید

فرد مبتلا به PKD می تواند هزاران کیست در کلیه خود داشته باشد ، که باعث می شود کلیه به وزن بیش از 30 پوند برسد. PKD چهارمین دلیل منجر به نارسایی مزمن کلیه در ایالات متحده است اگریکی از اعضای خانواده PKD دارند ، شما می توانید یک آزمون ژنتیکی انجام دهید برای اینکه ببینید که ایا شما ژن آن را دارید. یک شکل نادر PKD، به نام اتوزومال مغلوب PKD،بر نوزادان و کودکان تاثیر می گذارد و اغلب بسیار جدی تر از نوع شایع تر PKD است

خود مراقبتی در بیماری کلیه پلی کیستیک

دستور دکترتان را درباره ی نوشیدن مایعات دنبال کنید

پزشک چگونه بیماری کلیه پلی کیستیک را تشخیص میدهد

برای تشخیص PKD، دکتر شما یک تاریخچه پزشکی از شما می گیرد و یک معاینه بالینی از شما انجام می دهد. همچنین شما ممکن است به آزمایش ادرار و خون، اشعه X، سونوگرافی، سی تی اسکن، MRI نیاز داشته باشید در برخی موارد، شما همچنین ممکن است آزمایش ژنتیک نیز نیاز داشته باشید

عوامل خطر ابتلا به بیماری کلیه پلی کیستیک

اگر شما یک سابقه خانوادگی از این بیماری دارید در معرض خطر بالایی برای ابتلا به PKD قرار داشته باشید

درمان بیماری کلیه پلی کیستیک

درمان برای PKD ممکن است شامل: داروهای ضد درد فشار خون مسکن دیورتیک برای حفظ بدن خود ازنمک آنتی بیوتیک ها برای درمان عفونت کلیه ، پیوند کلیه و دیالیز

چه زمان به پزشک مراجعه کنید

اگر هرگونه علائمی از PKD دارید به دکتر خود مراجعه کنید.شما حتی ممکن است برای یه تست ژنتیک با دکترخود صحبت کنید درصورتیکه PKD در خانواده تان رواج دارد.

انتظار میرود در بیماری کلیه پلی کیستیک

اغلب افراد مبتلا به PKD هیچ علائمی طی سال های بسیاری ندارد. کیست در کلیه ها معمولا به آرامی رشد می کنند. هنگامی که کیست بزرگ شود ، می تواند موجب فشار خون بالا، از دست دادن عملکرد کلیه، کیست در کبد و سایر اندام، مشکلات دریچه قلب، و مشکلات روده بزرگ شود. PKD معمولا به آرامی پیشرفت می کند، اما در نهایت می تواند باعث نارسایی کلیه شود. افرادی که نارسایی کلیه دارند نیاز به دیالیز یا پیوند کلیه پیدا می کنند. هیچ درمانی برای PKD وجود ندارد، اما درمان اغلب می تواند به سهولت علائم برای سال های بسیاری کمک کند.

میزان ابتلا به بیماری کلیه پلی کیستیک

حدود 600،000 نفر در ایالات متحده به PKD مبتلا اند.

حقایقی درمورد بیماری کلیه پلی کیستیک

اگر یکی از والدین شما یک ژن PKD داشته باشد ، شما 50% شانس ابتلا به این اختلال را خواهید داشت.